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    生物化学名词解释汇集

    生物化学名词解释汇集

    生化名词解释 ¡ó氨基酸£¨amino acids£© 是含有一个碱性氨基和一个酸性羧基的有机化合物¡£构成天然蛋白质的氨基连接在¦Á-碳原 子上£¬这种氨基酸称¦Á-氨基酸£¬¦Á-氨基酸是肽和蛋白质的构件分子£¬共有 20 种¡£除¦Á-氨 基酸外£¬细胞还含有其他氨基酸¡£ ¡ó必需氨基酸£¨essential amino acids£© 指人£¨或其它脊椎动物£©自己不能合成£¬需要从饮食中获得的氨基酸£¬例如赖氨酸¡¢苏氨酸 等氨基酸¡£ ¡ó非必需氨基酸£¨nonessential amino acids£© 指人£¨或其它脊椎动物£©自己能由简单的前体合成的£¬不需要由饮食供给的氨基酸£¬例如甘 氨酸¡¢丙氨酸等氨基酸¡£ ¡ó等电点£¨pI£¬isoelectric point£© 使分子处于兼性分子状态£¬在电场中不迁移£¨分子的净电荷为零£©的 pH 值¡£ ¡ó茚三酮?#20174;¦£¨ninhydrin reaction£© 在加热条件下£¬ 氨基酸或肽与茚三酮?#20174;?#29983;成紫色 £¨与脯氨酸?#20174;?#29983;成黄色£© 化合物的?#20174;¦¡?¡ó肽键£¨peptide bond£© 一个氨基酸的羧基与另一个氨基酸的氨基缩合£¬除去一分子水形成的酰胺键¡£ ¡ó肽£¨peptides£© 两个或两个以上氨基酸通过肽键共价连?#26377;?#25104;的聚合物¡£ ¡ó蛋白质一级结构(primary structure) 指蛋白质中共价连接的氨基酸残基的排列顺序¡£ ¡ó层析(chromatography) 按照在移动相£¨可以是气体或液体£©和固定相£¨可以是液体或固体£©之间的分配比例将混合 成分分开的技术¡£ ¡ó离子交换层析(ion-exchange column chromatography) 使用带有固定的带电基团的聚合树脂或凝胶层析柱分离离子化合物的层析方法¡£ ¡ó透析£¨dialysis£© 通过小分子经半透膜扩散到水 £¨或缓冲液£© 的原理将小分子与生物大分子分开的一种分离纯 化技术¡£ ¡ó凝胶过滤层析(gel filtration chromatography) 也叫做分子排阻层析£¨molecular-exclusion chromatography£© ¡£一种利用带孔凝胶珠作基质£¬ 按照分子大小分离蛋白质或其它分子混合物的层析技术¡£ ¡ó亲和层析£¨affinity chromatography£© 利用共价连接有特异配体的层析介质分离蛋白质混合物中能特异结合配体的目的蛋白或其 它分子的层析技术¡£ ¡ó高压?#21512;?#23618;析£¨HPLC£¬high-pressure liquid chromatography£© 使用颗粒极细的介质£¬在高压下分离蛋白质或其它分子混合物的层析技术¡£ ¡ó凝胶电泳£¨gel electrophoresis£© 以凝胶为介质£¬在电场作用下分离蛋白质或核酸等分子的分离纯化技术¡£ ¡ó SDS- 聚 丙 烯 酰 胺 凝 胶 电 泳 SDS-PAGE £¬ sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrohoresis£© 在有去污剂十二烷基硫酸钠存在下的聚丙烯酰胺凝胶电泳¡£ SDS-PAGE 只是按照分子大小分 离的£¬而不是根据分子所带的电荷和大小分离的¡£ ¡ó等电聚焦电泳£¨IFE£¬isoelectric focusing electrophoresis£©

    利用特殊的一种缓冲液£¨两性电解质£©在聚丙烯酰胺凝胶内制造一个 pH 梯度£¬电泳时每种 蛋白质就将迁移到它的等电点£¨pI£©处£¬即梯度中的某一 pH 时£¬就不再带有净的正或负电 荷了¡£ ¡ó双向电泳£¨two-dimensional electrophoresis£© 是等电聚焦电泳和 SDS-PAGE 的组合£¬即先进行等电聚焦电泳£¨按照 pI 分离£© £¬然后再进行 SDS-PAGE£¨按照分子大小£© £¬经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白?#37322;肌?¡óEdman 降解(Edman degradation) 从多肽?#20174;?#31163;的 N 末端测定氨基酸残基的序列的过程¡£N 末端氨基酸残基被苯异硫氰酸酯 修饰£¬然后从多肽链上切下修饰的残基£¬再经层析鉴定£¬余下的多肽链£¨少了一个残基£©被 回收再进行下一轮降解循环¡£ ¡ó同源蛋白质£¨homologous proteins£© 来自不同种类生物¡¢而序列和功能类似的蛋白质¡£例如血红蛋白¡£ ¡ó构型£¨configuration£© 一个有机分子中各个原子特有的固定的空间排列¡£ 这种排列不经过共价键的断裂和重新形成 是不会改变的¡£构型的改变往往使分子的光学活性发生变化¡£ ¡ó构象£¨conformation£© 指一个分子中£¬不改变共价键结构£¬仅单键周围的原?#26377;?#36716;所产生的原子的空间排布¡£一种 构象改变为另一种构象时£¬ 不要求共价键的断裂和重新形成¡£ 构象改变不会改变分子的光学 活性¡£ ¡ó肽单位£¨peptide unit£© 又称之肽基£¨peptide group£© £¬是肽链主链上的重复结构¡£是由参与肽键形成的氮原子和碳原 子和它们的 4 个取代成分£º羰基氧原子¡¢酰?#38750;?#21407;子和两个相邻的¦Á-碳原子组成的一个平 面单位¡£ ¡ó蛋白质二级结构£¨protein secondary structure£© 在蛋白质分子中的局部区域内氨基酸残基的有规则的排列£¬常见的二级结构有¦Á-螺旋和¦Â折叠¡£二级结构是通过骨架上的羰基和酰胺基团之间形成的氢键维持的¡£ ¡ó蛋白质三级结构£¨protein tertiary structure£© 蛋白质分子处于它的天然折叠状态的三维构象¡£三级结构是在二级结构的基础上进一步盘 绕¡¢折叠形成的¡£三级结构主要是靠氨基酸侧链之间的疏水相互作用¡¢氢键范德华力和盐键 £¨静电作用力£©维持的¡£ ¡ó蛋白质四级结构£¨quaternary structure£© 多亚基蛋白质的三维结构¡£实际上是具有三级结构的多肽链£¨亚基£©以适当方式聚合所呈现 出的三维结构¡£ ¡ó¦Á-螺旋(¦Á-helix) 蛋白质中常见的一种二级结构£¬ 肽链主链绕假想的中心轴盘绕成螺旋状£¬ 一般都是右手螺旋 结构£¬螺旋是靠链内氢键维持的¡£每个氨基酸残基£¨第 n 个£©的羰基氧与多肽链 C 端方向 的第 4 个残基 £¨第 n£«4 个£© 的酰胺氮形成氢键¡£ 在典型的右手¦Á-螺旋结构中£¬ 螺距为 0.54nm£¬ 每一圈含有 3.6 个氨基酸残基£¬每个残基沿着螺旋的长轴上升 0.15nm¡£ ¡ó¦Â-折叠(¦Â-sheet) 是蛋白质中的常见的二级结构£¬ 是由伸展的多肽链组成的¡£ 折叠片的构象是通过一个肽键的 羰基氧和位于同一个肽链或相邻肽链的另一个酰?#38750;?#20043;间形成的氢键维持的¡£ 氢键?#36127;õ¶即?直伸展的肽链£¬ 这些肽链可以是?#21483;?#25490;列 £¨走向都是由 N 到 C 方向£© 或者是反?#21483;?#25490;列 £» £¨肽 链反向排列£© ¡£ ¡ó¦Â-转角£¨¦Â-turn£©

    也是多肽链中常见的二级结构£¬连接蛋白质分子中的二级结构£¨¦Á-螺旋和¦Â-折叠£© £¬使肽 链走向改变的一种非重复多肽区£¬ 一般含有 2¡«16 个氨基酸残基¡£ 含有 5 个氨基酸残基以上 的转角又常称之环£¨loops£© ¡£常见的转角含有 4 个氨基酸残基£¬有两种类型¡£转角 I 的特点 是£º第 1 个氨基酸残基羰基氧与第 4 个残基的酰胺氮之间形成氢键£»转角 II 的第 3 个残基 往往是甘氨酸¡£这两种转角中的第 2 个残基大都是脯氨酸¡£ ¡ó超二级结构£¨super-secondary structure£© 也称之基元£¨motif£© ¡£在蛋白质中£¬特别是球蛋白中£¬经常可以看?#25509;?#33509;?#19978;?#37051;的二级结构 单元组合在一起£¬彼此相互作用£¬形成的有规则¡¢在空间上能辨认的二级结构组合体¡£ ¡ó结构域(domain) 在蛋白质三级结构内的独立折叠单元¡£结构域通常都是几个超二级结构单元的组合¡£ ¡ó纤维蛋白(fibrous proteins) 一类主要的不溶于水的蛋白质£¬ 通常都含有呈现相同二级结构的多肽链¡£ 许多纤维蛋白结合 紧密£¬并为单个细胞或整个生物体提供机械强度£¬起着保护或结构上的作用¡£ ¡ó球蛋白(globular proteins) 一类蛋白质£¬许多都溶于水£¬球蛋白是紧凑的¡¢近似球形的¡¢含有折叠紧密的多肽链¡£典型 的球蛋白含有能特异识别和结合其它化合物的凹陷或裂隙部位¡£ ¡ó角蛋白£¨keratins£© 由处于¦Á-螺旋或¦Â-折叠构象的?#21483;?#30340;多肽链组成的不溶于水的起着保护或结构作用的蛋 白质¡£ ¡ó胶原£¨蛋白£© £¨collagen£© 是动物结缔组织中最丰富的一种结构蛋白£¬ 它是由原胶原蛋白分子组成£¬ 原胶原蛋白是一种 具有右手超螺旋结构的蛋白¡£每个原胶原分子都是由 3 条特殊的左手螺旋£¨螺距 0.95nm£¬ 每一圈含有 3.3 个残基£©的多肽?#20174;ÒÊ中?#36716;形成的¡£ ¡ó疏水相互作用(hydrophobic interaction) 非极性分子之间的一种弱的¡¢ 非共价的相互作用¡£ 这些非极性分子 £¨如一些中性氨基酸残基£¬ 也称之疏水残基£©在水相环境中具有避开水而相互聚集的倾向¡£ ¡ó伴娘蛋白£¨chaperone£© 与一种新合成的多肽链形成复合物并协助它正确折叠成具有生物功能构象的蛋白质¡£ 伴娘蛋 白可以防?#20849;?#27491;确折叠中间体的形成和没有组装的蛋白亚基的不正确的聚集£¬ 协助多肽?#32431;?膜转运以及大的多亚基蛋白质的组装和解体¡£ ¡ó二硫键£¨disulfide bond£© 通过两个£¨半胱氨酸£©巯基的氧化形成的共价键¡£二硫键在稳定某些蛋白的三维结构上起着 重要的作用¡£ ¡ó范德华力£¨van der Waals force£© 中性原子之间通过瞬间静电相互作用产生的一种弱的分子之间的力¡£ 当两个原子之间的距离 为它们的范德华半径之和时£¬ 范德华引力最强¡£ 强的范德华排斥作用可以防止原子相互靠近¡£ ¡ó蛋白质变性£¨denaturation£© 生物大分子的天然构象遭到破?#26723;?#33268;其生物活性丧失的现象¡£蛋白?#35797;?#21463;到光照¡¢热¡¢有机 溶剂以及一些变性剂的作用时£¬次级键受到破坏£¬导致天然构象的破坏£¬使蛋白质的生物活 性丧失¡£ ¡ó复性£¨renaturation£© 在一定的条件下£¬变性的生物大分子?#25351;?#25104;具有生物活性的天然构象的现象¡£ ¡ó肌红蛋白£¨myoglobin£© 是由一条肽链和一个血红素辅基组成的结合蛋白£¬ 是肌肉内储存氧的蛋白质£¬ 它的氧饱和曲

    线为双曲线型¡£ ¡ó血红蛋白£¨hemoglobin£© 是由含有血红素辅基的 4 个亚基组成的寡聚蛋白¡£血红蛋白负责将氧由肺运输到外周组织£¬ 它的氧饱和曲线为 S 型¡£ ¡ó波尔效应£¨Bohr effect£© CO2 浓度的增加?#26723;?#32454;胞内的 pH£¬引起红细胞内血红蛋白的氧亲和力下降的现象¡£ ¡ó别构效应£¨allosteric effect£© 又称之变构效应¡£ 是寡聚蛋白与配基结合改变蛋白质的构象£¬ 导致蛋白质生物活性改变的现 象¡£ ¡ó镰刀型细胞贫血病£¨sickle-cell anemia£© 血红蛋白分子遗传缺陷造成的一种疾病£¬ 病人的大部分红细胞呈镰刀状¡£ 其特点是病人的血 红蛋白¦Â-亚基 N 端的第 6 个氨基酸残基是缬氨酸£¬而不是正常的谷氨酸残基¡£ ¡ó酶£¨enzyme£© 生物催化?#31890;?#38500;少数 RNA 外?#36127;?#37117;是蛋白质¡£酶不改变?#20174;?#30340;?#33014;â£?#21482;是通过?#26723;?#27963;化能 加快?#20174;?#30340;速度¡£ ¡ó全酶£¨holoenzyme£© 具有催化活性的酶£¬包括所有的必需的亚基¡¢辅基和其它的辅助因子¡£ ¡ó脱辅基酶蛋白£¨apoenzyme£© 酶中除去催化活性可能需要的有机或无机辅助因子或辅基后的蛋白质部分¡£ ¡ó酶活力单位£¨U£¬active unit£© 酶活力的度量单位¡£1961 年国际酶学会议规定£º1 个酶活力单位是指在特定条件£¨25¡æ£¬其 它为最适条件£©下£¬在 1 ?#31181;?#20869;能转化 1 微摩尔底物的酶量£¬或是转化底物中 1 微摩尔的有 关基团的酶量¡£ ¡ó?#28982;?specific activity) 每?#31181;用¿º量?#37238;蛋白在 25¡æ下转化的底物的微摩尔数£¨¦Ìm£© ¡£?#28982;?#26159;酶纯度的测量¡£ ¡ó活化能£¨activation energy£© 将一摩尔?#20174;?#24213;物中的所有分子由基态转化为过渡态所需要的能量¡£ ¡ó活性部位£¨active site£© 酶中含有底物结合部位和参与催化底物转化为产物的氨基酸残基的部分¡£ 活性部位通常都位 于蛋白质的结构域或亚基之间的裂隙或是蛋白质表面的凹陷部位£¬ 通常都是由在三维空间上 靠得很近的一些氨基酸残基组成的¡£ ¡ó酸-碱催化£¨acid-base catalysis£© 质子转移加速?#20174;?#30340;催化作用¡£ ¡ó共价催化£¨covalent catalysis£© 一个底物或底物的一部分与催化剂形成共价键£¬ 然后被转移给第二个底物¡£ 许多?#22797;?#21270;的基 团转移?#20174;?#37117;是通过共价催化方式进行的¡£ ¡ó靠近效应£¨proximity effect£© 非?#22797;Ù·从?#25110;?#22797;Ù·从?#36895;率的增加是由于活性部位处?#20174;?#21058;有效浓度增大 £¨底物靠近活性部 位£©的结果£¬这将导致更频繁地形成过渡态¡£ ¡ó初速度(initial velocity) ?#22797;Ù·从?#26368;初阶段底物转化为产物的速度£¬ 这一阶段产物的浓度非常低£¬ 其逆?#20174;?#21487;以忽略 不计¡£ ¡ó?#36164;?#26041;程£¨Michaelis-Menten equation£© 表示一个?#22797;Ù·从?#30340;起始速度 £¨v£© 与底物浓度 £¨[S]£© 关系的速度方程£¬ v£½Vmax[S]/ £¨Km+[S]£© ¡£

    ¡ó?#36164;?#24120;数£¨Michaelis constant,£© £¨Km£© 对于一个给定?#20174;¦£?#23548;致?#22797;Ù·从?#36895;度的起始速度£¨v0£©达到最大?#20174;?#36895;度£¨Vmax£©一半 时的底物浓度¡£ ¡ó催化常数£¨catalytic number£© £¨Kcat£© 也称之转换数(turnover number)¡£一个动力学常数£¬是在底物浓度处于饱和状态下£¬一个酶 £¨或一个酶活性部位£© 催化一个?#20174;?#26377;多快的测量¡£ 催化常数等于最大?#20174;?#36895;度除以总的酶 浓度£¨Vmax/[E]total£© £¬或者是每摩尔酶活性部位每秒钟转化为产物的底物的摩尔数¡£ ¡ó双倒数作图£¨double-reciprocal plot£© 也称之 Lineweaver-Burk 作图¡£一个?#22797;Ù·从?#36895;度的倒数£¨1/v£©对底物浓度的倒数£¨1/[s]£© 的作图¡£X 和 y 轴上的截距分别代表?#36164;?#24120;数£¨Km£©和最大?#20174;?#36895;度£¨Vmax£©的倒数¡£ ¡ó竞争性?#31181;?#20316;用£¨competitive inhibition£© 通过增加底物浓度可以逆转的一种酶?#31181;?#31867;型¡£ 一个竞争性?#31181;?#21058;通常与正常的底物或配体 竞争同一个蛋白质的结合部位¡£这种?#31181;?#20351;得 Km 增大£¬而 Vmax 不变¡£ ¡ó非竞争性?#31181;?#20316;用£¨noncompetitive inhibition£© ?#31181;?#21058;不仅与游离酶结合£¬也可以与酶-底物复合物结合的一种?#22797;Ù·从¦Ò种?#20316;用¡£这种抑 制使得 Vmax 变小£¬但 Km 不变¡£ ¡ó反竞争性?#31181;?#20316;用£¨uncompetitive inhibition£© ?#31181;?#21058;只与酶-底物复合物结合£¬而不与游离酶结合的一种?#22797;Ù·从¦Ò种?#20316;用¡£这种?#31181;?#20316; 用使得 Vmax£¬Km 都变小£¬但 Vmax/Km 比值不变¡£ ¡ó丝氨酸蛋白酶£¨serine protease£© 活性部位含有在催化期间起着亲核体作用的丝氨酸残基的蛋白酶¡£ ¡ó酶原£¨zymogen£© 通过有限蛋白水解能够由无活性变成具有催化活性的酶前体¡£ ¡ó调节酶£¨regulatory enzyme£© 位于一个或多个代谢途径内的一个关键部位的酶£¬它的活性根据代谢的需要被增加或?#26723;Í¡?¡ó别构酶£¨allosteric enzyme£© 一种其活性受到结合在活性部位以外部位的其它分子调节的酶¡£ ¡ó别构调节?#31890;¨allosteric modulator£© 结合在别构酶的调节部位调节该?#22797;?#21270;活性的生物分子£¬ 别构调节剂可以是激活?#31890;?也可以 是?#31181;?#21058;¡£ ¡ó齐变模式£¨concerted model£© 相同配体与寡聚蛋白协同结合的一种模式¡£ 按照最简单齐变模式£¬ 由于一个底物或别构调节 剂的结合£¬蛋白质的构象在 T£¨对底物亲和性低的构象£©和 R£¨对底物亲和性高的构象£©之 间变换¡£这一模式提出所有蛋白质的亚基都具有同样的构象£¬或是 T£¬或是 R 构象¡£ ¡ó序变模式£¨sequential model£© 相同配体与寡聚蛋白协同结合的另外一种模式¡£ 按照最简单的序变模式£¬ 一个配体的结合会 诱导它结合的亚基的三级结构的变化£¬ 以及使相邻亚基的构象发生很大的变化¡£ 按照序变模 式£¬只有一个亚基对配体具有高的亲和性¡£ ¡ó同功酶(isoenzyme 或 isozyme) 催化同一化学?#20174;?#32780;化学组成不同的一组酶¡£ 它们彼此在氨基酸序列¡¢ 底物的亲和性等方面 都存在着差异¡£ ¡ó别构调节物(allosteric modulator) 也称之别构效应物£¨allosteric effector£© ¡£结合在别构酶的调节部位£¬调节?#22797;?#21270;活性的生物 分子¡£别构调节物可以是激活剂或?#31181;?#21058;¡£

    ¡ó维生素(vitamin) 是一类动物本身不能合成但对动物生长和健康又是必需的有机化合物£¬ 所以必须从饮食中获 得¡£许多辅酶都是由维生素衍生的¡£ ¡ó水溶性维生素£¨water-soluble vitamins£© 一类能溶于水的有机营养分子¡£其中包括在酶的催化中起着重要作用的 B 族维生素以及抗 坏血酸£¨维生素 C£©等¡£ ¡ó脂溶性维生素£¨lipid vitamins£© 由长的碳氢链或稠环组成的聚戊二烯化合物¡£脂溶性维生素包括维生素 A¡¢D¡¢E 和 K£¬这 类维生素能被动物贮存¡£ ¡ó辅酶£¨coenzyme£© 某些酶在发挥催化作用时所需要的一类辅助因子£¬其成?#31181;型?#24448;含有维生素¡£ ¡ó辅基(prosthetic group) 是与酶蛋白共价结合的金属离子或一类有机化合物£¬ 用透析法不能除去¡£ 辅基在整个?#22797;?#21453; 应过程中始终与酶的特定部位结合¡£ ¡ó尼?#32553;?#33018;腺嘌呤二核苷酸和尼?#32553;?#33018;腺嘌呤二核苷酸磷酸 £¨NADP£«£¬ nicotinamide adenine dinucleotide phosphate£© 含有尼?#32553;?#33018;的辅酶£¬ 在某些氧化还原?#20174;?#20013;起着氢原子和电子载体的作用£¬ 常常作为脱氢 酶的辅酶¡£ ¡ó黄素单核苷酸£¨FMN, flavin mononucleotide£© 核黄素磷酸£¬是某些氧化还原酶的辅酶¡£ ¡ó黄素腺嘌呤二核苷酸£¨FAD, flavin adenine dinucleotide£© 是某些氧化还原酶的辅酶£¬含有核黄素¡£ ¡ó硫胺素焦磷酸£¨thiamine pyrophosphate£© 是维生素 B1 的辅酶形式£¬参与转醛基?#20174;¦¡?¡ó磷酸吡哆醛£¨pyidoxal phosphate£© 是维生素 B6£¨吡哆醇£©的衍生物£¬是转氨酶¡¢脱羧酶和消旋酶的辅酶¡£ ¡ó生物素£¨biotin£© 参与脱羧?#20174;?#30340;一种酶的辅助因子¡£ ¡ó辅酶 A£¨coenzyme A£© 一种含有泛酸的辅酶£¬在某些?#22797;Ù·从?#20013;作为酰基的载体¡£ ¡ó类胡萝卜素£¨carotenoids£© 由异戊二烯组成的脂溶性光合色素¡£ ¡ó转氨酶£¨transaminases£© 也称之氨基转移酶 £¨aminotransferases£© 在该酶的催化下一个¦Á-氨基酸的氨基转可移给另一 £¬ 个¦Á-酮酸¡£ ¡ó醛糖£¨aldoses£© 一类单糖£¬该单糖中氧化数最高的碳原子£¨指定为 C-1£©是个醛基¡£ ¡ó酮糖£¨ketoses£© 一类单糖£¬该单糖中氧化数最高的碳原子£¨指定为 C-2£©是个酮基¡£ ¡ó异头物£¨anomers£© 仅在氧化数最高的碳原子£¨异头碳£©具有不同构型的糖分子的两种异构体¡£ ¡ó异头碳£¨anomeric carbon£© 一个环化单糖的氧化数最高的碳原子¡£异头碳具有一个羰基的化学?#20174;?#24615;¡£ ¡ó变旋£¨mutarotation£©

    一个吡喃糖¡¢呋喃糖或糖苷伴随着它们的¦Á-和¦Â-异构形式的?#33014;?#32780;发生的比旋度变化¡£ 单糖£¨monosaccharide£© 由三个或更多碳原子组成的具有经验公式£¨CH2O£©n 的简单糖¡£ ¡ó糖苷(glycosides) 单?#21069;?#32553;醛羟基与另一个分子£¨例如?#32908;?#31958;¡¢嘌呤或嘧啶£©的羟基¡¢胺基或巯基缩合形成的 含糖衍生物¡£ ¡ó糖苷键(glycosidic bond) 一个?#21069;?#32553;醛羟基与另一个分子£¨例如?#32908;?#31958;¡¢嘌呤或嘧啶£©的羟基¡¢胺基或巯基之间缩合 形成的缩醛或缩酮键£¬常见的糖苷键有 O-糖苷键和 N-糖苷键¡£ ¡ó寡糖£¨oligoccharide£© 由 2 个¡«20 个单糖残基通过糖苷键连?#26377;?#25104;的聚合物¡£ ¡ó多糖£¨polysaccharide£© 20 个以上的单糖通过糖苷键连?#26377;?#25104;的聚合物¡£多糖链可以是线性的或带有?#31181;?#30340;¡£ ¡ó还原糖£¨reducing sugar£© 羰基碳£¨异头碳£©没有参与形成糖苷键£¬因此可被氧化充当还原剂的糖¡£ ¡ó淀粉£¨starch£© 一类可作为植物中贮存多糖的葡萄糖残基的同聚物¡£由两种形式的淀粉£º一种是直链淀粉£¬ 是没有?#31181;?#30340;只是通过¦Á-£¨1¡ú4£©糖苷键连接的葡萄糖残基聚合物¡£另一种是支链淀粉£¬ 是含有?#31181;?#30340;¦Á-£¨1¡ú4£©糖苷键连接的葡萄糖残基聚合物£¬支链在?#31181;?#28857;处通过¦Á-£¨1¡ú6£© 糖苷键与主链相连¡£ ¡ó糖原£¨glycogen£© 是含有?#31181;?#30340;¦Á-£¨1¡ú4£©糖苷键连接在一起的葡萄糖的同聚物£¬支链在?#31181;?#28857;处通过¦Á-£¨1 ¡ú6£©糖苷键与主链相连¡£ ¡ó极限糊精£¨limit dexitrin£© 是指支链淀粉中带有支链的核心部分£¬ 该部分在支链淀粉经淀粉酶水解作用¡¢ 糖原磷酸化酶 或淀粉磷酸化酶作用后仍然存在¡£糊精的进一步降解需要?#31890;?¡ú6£©糖苷键的水解¡£ ¡ó肽聚糖£¨peptidoglycan£© N-乙酰葡萄?#21069;?#21644; N-乙酰唾液酸交替连接的杂多糖与不同组成的肽交叉连?#26377;?#25104;的大分 子¡£肽聚糖是许多细菌细胞壁的主要成分¡£ ¡ó糖蛋白£¨glycoprotein£© 含有共价连接的葡萄糖残基的蛋白质¡£ ¡ó蛋白聚糖£¨proteoglycans£© 由杂多糖与一个多肽链组成的杂化的大分子£¬多糖是分子的主要成分¡£ ¡ó脂肪酸£¨fatty acid£© 是指一端含有一个羧基的长的脂肪族碳氢链¡£ 脂肪酸是最简单的一种脂£¬ 它是许多更复杂的 脂£¨例如三脂酰甘油¡¢甘油磷脂¡¢鞘磷脂和蜡£©的成分¡£ ¡ó饱和脂肪酸£¨saturated fatty acid£© 不含有-C£½C-双键的脂肪酸¡£ ¡ó不饱和脂肪酸£¨unsaturated fatty acid£© 至少含有一个-C£½C-双键的脂肪酸¡£ ¡ó必需脂肪酸£¨ossential fatty acids£© 维持哺乳动物正常生长所需的£¬而动物又不能合成的脂肪酸£¬例如亚油酸和亚麻酸¡£ ¡ó三脂酰甘油£¨triacylglycerol£© 也称之甘油三酯£¨triglyceride£© ¡£一种含有与甘油酯化的 3 个脂酰基的脂¡£脂肪和油是三脂

    酰甘油的混合物¡£ ¡ó磷脂£¨phospholipid£© 含有磷酸成分的脂¡£例如卵磷脂¡¢脑磷脂等¡£ ¡ó鞘脂£¨sphingolipids£© 一类含有鞘氨?#33034;?#26550;的两性脂£¬一端连接着一个长链的脂肪酸£¬了一端为一个极性的?#32908;?#38808; 脂包括鞘磷脂¡¢脑磷脂以及神经节苷脂£¬一般存在于植物和动物膜内£¬尤其是在中枢神经系 统的组织内含量丰富¡£ ¡ó鞘磷脂£¨sphingomyelin£© 一种由神经酰胺的 C-1 羟基上连接了磷酸胆碱£¨或磷酸乙醇胺£©构成的鞘脂¡£鞘磷脂存在于 大多数哺乳动物细胞的质膜内£¬是髓鞘的主要成分¡£ ¡ó卵磷脂£¨lecithin£© 就是磷脂酰胆碱£¨PC£¬phosphatidyl choline£© £¬是磷脂酸与胆碱形成的酯¡£ ¡ó脑磷脂£¨cephalin£© 就是磷脂酰乙醇胺£¨PE£¬phosphatidyl ethanolamine£©,是磷脂酸与乙醇胺形成的酯¡£ ¡ó脂质体£¨liposome£© 是由包围水相空间的磷脂双层形成的?#36951;Ë|?#23567;泡£© ¡£ ¡ó生物膜£¨bioligical membrane£© 镶嵌有蛋白质的脂双层£¬ 起着划分和分隔细胞和细胞器的作用¡£ 生物膜也是许多?#32957;ÜÁ孔?#21270; 和细胞内通讯有关的重要部位¡£ ¡ó内在膜蛋白£¨integral membrane proteins£© 插入脂双层的疏水核和完全跨越脂双层的膜蛋白¡£ ¡ó外周膜蛋白£¨peripheral membrane proteins£© 通过?#32957;?#33026;的极性头部或内在膜蛋白的离子相互作用和形成氢键?#32957;?#30340;内¡¢ 外表面弱结合的 膜蛋白¡£膜蛋白一旦从膜上释放出来£¬通常都是水溶性的¡£ ¡ó流体镶嵌模型(fluid mosaic model) 针对生物膜的结构提出的一种模型¡£ 在这个模型中£¬ 生物膜被描述成镶嵌有蛋白质的流体脂 双层£¬脂双层在结构和功能上都表现出不对称性¡£有的蛋白质"镶"在脂双层表面£¬有的则部 分或全部?#24230;?#20854;内部£¬有的则横跨整个膜¡£另外脂和膜蛋白都可以进行横向扩散¡£ ¡ó通透系数£¨permeability coefficient£© 是离子或小分子扩散过脂双层膜能力的一种量度¡£ ¡ó通道蛋白£¨channel proteins£© 是一种带有中央水相通道的内在膜蛋白£¬ 它可以使大小合适的离子和分子从膜的任一方向穿 过膜¡£ ¡ó£¨膜£©孔蛋白£¨pore proteins£© 其含义与通道蛋白类似£¬只是该术语常用于细菌¡£ ¡ó被动转运£¨passive transport£© 也称之易化扩散£¨facilitated diffusion£© ¡£是一种转运方式£¬通过该方式溶质特异结合于一个 转运蛋白£¬然后被转运过膜£¬但转运是沿?#25490;?#24230;梯度下降方向进行£¬所以被动转运不需要能 量支持¡£ ¡ó主动转运£¨active transport£© 一种转运方式£¬通过该方式溶质特异结合于一个转运蛋白£¬然后被转运过膜£¬但与被动转运 方式相反转运是逆?#25490;?#24230;梯度方向进行的£¬ 所以主动转运需要能量来驱动¡£ 在原发主动转运 过程中£¬能源可以是光¡¢ATP 或电子传递¡£而第二级主动转运是在离子浓度梯度驱动下进行 的¡£

    ¡ó协同运送(cotransport) 两种不同溶质跨膜的耦联转运¡£可以通过一个转运蛋白进行同一方向£¨同向转运£©或反方向 £¨反向转运£©转运¡£ ¡ó胞吞£¨作用£© £¨endocytosis£© 物质被质膜吞入并以膜衍生出的脂?#36951;?#24418;式£¨物?#35797;Õ˜遗?#20869;£©并被带入到细胞内的过程¡£ ¡ó胞吐£¨作用£© £¨exocytosis£© 确定要分泌的物质被包裹在脂?#36951;?#20869;£¬ 该?#36951;?#19982;质膜融合£¬ 然后将物质释放到细胞外空间的 过程¡£ ¡ó核苷£¨nucleoside£© 是由嘌呤或嘧啶碱基通过共价键与戊糖连接组成的化合物¡£ 核糖与碱基一般都是由糖的异头 碳与嘧啶的 N-1 或嘌呤的 N-9 之间形成的¦Â-N-糖苷键连接的¡£ ¡ó核苷酸£¨nucleotide£© 核苷的戊糖成?#31181;?#30340;羟基磷酸化形成的化合物¡£ ¡ócAMP£¨cyclic AMP£© 3¨@,5¨@-环腺苷酸£¬细胞内的第二信使£¬由于某些激素或其它分?#26377;?#21495;?#30899;?#28608;活腺苷酸环化 ?#22797;?#21270; ATP 环化形成的¡£ ¡ó磷酸二酯键£¨phosphodiester linkage£© 一种化学基团£¬指一分子磷酸与两个醇£¨羟基£©酯化形成的两个酯键¡£该酯键成了两个醇之 间的桥梁¡£例如一个核苷的 3¨@羟基与另一个核苷的 5¨@羟基与同一分子磷酸酯化£¬就形成 了一个磷酸二酯键¡£ ¡ó脱氧核糖核酸£¨DNA , deoxyribonucleic acid£© 含有特殊脱氧核糖核苷酸序列的聚脱氧核苷酸£¬ 脱氧核苷酸之间是通过 3¨@,5¨@-磷酸二酯键 连接的¡£DNA 是遗传信息的载体¡£ ¡ó核糖核酸£¨RNA , ribonucleic acid£© 通过 3¨@,5¨@-磷酸二酯键连?#26377;?#25104;的特殊核糖核苷酸序列的聚核糖核苷酸¡£ ¡ó核糖体核糖核酸£¨rRNA, ribosomal robonucleic acid£© 作为核糖体组成成分的一类 RNA£¬rRNA 是细胞内最丰富的 RNA¡£ ¡ó信使核糖核酸£¨mRNA, messenger ribonucleic acid£© 一类用作蛋白质合成模板的 RNA¡£ ¡ó转移核糖核酸£¨tRNA, transfer ribonucleic acid£© 一类携带激活氨基酸£¬ 将它带到蛋白质合成部位并将氨基酸整合到生长着的肽链上的 RNA¡£ tRNA 含有能识别模板 mRNA 上互补密码的反密码¡£ ¡ó转化£¨作用£© £¨transformation£© 一个外源 DNA 通过某种途径导入一个宿主菌£¬引起该细菌的遗传特性改变的作用¡£ ¡ó转导£¨作用£© £¨transduction£© 借助于病毒载体£¬遗传信息从一个细胞转移到另一个细胞¡£ ¡ó碱基对£¨base pair£© 通过碱基之间氢键配对的核酸链中的两个核苷酸£¬例如 A 与 T 或 U£¬以及 G 与 C 配对¡£ ¡ó查格夫法则£¨Chargaff's rules£© 所有 DNA 中腺嘌呤与胸腺嘧啶的摩尔含量相等£¬ £¨A£½T£© 鸟嘌呤和胞嘧啶的摩尔含量相等 £¬ £¨G£½C£© £¬即嘌呤的总含量与嘧啶的总含量相等£¨A£«G£½T£«C£© ¡£DNA 的碱基组成具有种 的特异性£¬但没有组织和器官的特异性¡£另外生长发育阶段¡¢营养状态和环境的改变都不影 响 DNA 的碱基组成¡£ ¡óDNA 双螺旋(DNA double helix)

    一种核酸的构象£¬ 在该构象中£¬ 两条反向?#21483;?#30340;多核苷酸链围绕彼此缠绕形成一个右手的双 螺旋结构¡£ 碱基位于双螺旋内侧,磷酸与糖基在外侧£¬ 通过磷酸二酯键相连,形成核酸的骨架¡£ 碱基平面与假想的中心轴垂直,糖环平面则与轴?#21483;小?#20004;条链皆为右手螺旋¡£双螺旋的直径 为 2nm£¬碱基堆积距离为 0.34nm£¬两核苷酸之间的夹角是 36¡ã£¬每对螺旋由 10 对碱基组 成£¬碱基按 A-T, G-C 配对互补£¬彼此以氢键相连系¡£维持 DNA 双螺旋结构稳定的力主要是 碱基堆积力¡£双螺旋表面有两条宽窄¡¢深浅不一的一个大沟和一个小沟¡£ ¡ó大沟(major groove)和小沟(minor groove) 绕 B-DNA 双螺旋表面上出现的螺旋槽£¨沟£© £¬宽的沟称之大沟£¬窄沟称之小沟¡£大沟¡¢小 沟都是由于碱基对堆积和糖-磷酸骨架扭转造成的¡£ ¡óDNA 超螺旋£¨DNA supercoiling£© DNA 本身的卷曲£¬一般是 DNA 双螺旋的弯曲¡¢欠旋£¨负超螺旋£©或过旋£¨正超螺旋£©的 结果¡£ ¡ó拓扑异构酶£¨topoisomerase£© 通过切断 DNA 的一条或两条链中的磷酸二酯键£¬然后重新缠绕和封口来改变 DNA 连环数 的酶¡£拓扑异构酶 I 通过切断 DNA 中的一条链减少负超螺旋£¬增加一个连环数£»而拓扑异 构酶 II 切断 DNA 的两条链增加负超螺旋£¬ 减少 2 个连环数¡£ 某些拓扑异构酶 II 也称之 DNA 促旋酶¡£ ¡ó核小体£¨nucleosome£© 用于包装染色质的结构单位£¬是由 DNA 链绕一个组蛋白核缠绕构成的¡£ ¡ó染色质(chromatin) 是存在于真核生物间期细胞?#22235;Ú£?易被碱性染料着色的一种无定形物质¡£ 染色质中含有作为 骨架的完整的双链 DNA£¬以?#30333;?#34507;白¡¢非组蛋白和少量的 RNA¡£ ¡ó染色体(chromosome) 是染色?#35797;?#32454;胞分裂过程中经过紧密缠绕¡¢ 折叠¡¢ 凝缩和精细包装形成的具有固定形态的遗 传物质存在形式¡£简言之£¬染色体是一个大的单一的双链 DNA 分子与相关蛋白质组成的复 合物£¬DNA 中含有许多基因£¬贮存和传递遗传信息¡£ ¡óDNA 变性(DNA denaturation) DNA 双链解链分离成两条单链的现象¡£ ¡ó退火£¨annealing£© 即 DNA 由单链复性变成双链结构的过程¡£来源相同的 DNA 单链经退火后完全?#25351;?#21452;链结 构£¬同源 DNA 之间¡¢DNA 和 RNA 之间退火后形成杂交分子¡£ ¡ó融解温度(melting temperature, Tm) 双链 DNA 融解彻底变成单链 DNA 的温度范围的中点温度¡£ ¡ó增色效应£¨hyperchromic effect£© 当双螺旋 DNA 融解£¨解链£©时£¬260nm 处紫外吸收增加的现象¡£ ¡ó减色效应£¨hypochromic effect£© 随着核酸复性£¬紫外吸收?#26723;?#30340;现象¡£ ¡ó核酸内切酶(endonuclease) 核糖核酸酶和脱氧核糖核酸酶中能够水解核酸分子内磷酸二酯键的酶¡£ ¡ó核酸外切酶(exonuclease) 从核酸链的一端逐个水解下核苷酸的酶¡£ ¡ó限制性内切酶£¨restriction endonucleases£© 一种在特殊核苷酸序列处水解双链 DNA 的内切酶¡£ 型限制性内切酶既催化宿主 DNA 的甲 I 基化£¬又催化非甲基化的 DNA 的水解£»而 II 型限制性内切酶只催化非甲基化的 DNA 的水

    解¡£ ¡ó限制酶图谱(restriction map) 同一 DNA 用不同的限制酶进行切割从而获得各种限制酶的切割位点£¬由此建立的位点图谱 有助于对 DNA 的结构进行分析¡£ ¡ó反向重复序列 (inverted repeat sequence) 在同一多核苷酸链内的相反方向上存在的重复的核苷酸序列¡£在双链 DNA 中反向重复可能 引起十?#20013;?#32467;构的形成¡£ ¡ó重组 DNA 技?#37232;¨recombination DNA technology£© 也称之基因工程(genomic engineering)¡£利用限制性内切酶和载体£¬按照预先设计的要求£¬ 将一种生物的某种目的基因和载体 DNA 重组后转人另一生物细胞中进行复制¡¢转录和表达 的技术¡£ ¡ó基因£¨gene£© 也称之顺反子£¨cistron£© ¡£泛指被转录的一个 DNA 片段¡£在某些情况下£¬基因常用来指编码 一个功能蛋白或 RNA 分子的 DNA 片段¡£ ¡ó分解代?#29615;从¦£¨catabolic reaction£© 降解复杂分子为生物体提供小的构件分子和能量的代?#29615;从¦¡?¡ó合成代?#29615;从¦£¨anabolic reaction£© 合成用于细胞维持和生长所需要的分子的代?#29615;从¦¡?¡ó反馈?#31181;Æ£¨feedback inhibition£© 催化一个代谢途径中前面?#20174;?#30340;?#29976;?#21040;同一途径的终产物?#31181;?#30340;现象¡£ ¡ó前馈激活£¨feed-forward activation£© 代谢途径中一个酶被该途径中前面产生的代谢物激活的现象¡£ ¡ó标准自由能变化£¨¦¤G¡ã£© £¨standard free-energy change£© 在一系列标准条件£¨温度£º298K£»压力£º1 个大气压£»所有溶质的浓度都是 1M£©下发生的 ?#20174;?#30340;自由能变化¡£¦¤G¡ã¨@表示 pH7.0 条件下的标准自由能变化¡£ ¡ó标准还原电位£¨E¡ã¨@£© £¨standard reduction potential£© 25¡æ和 pH7.0 条件下一个还原剂和它的氧化形式在 1M 浓度下表现出的电动势¡£ ¡ó酵解(glycolysis) 一个由 10 步?#22797;Ù·从?#32452;成的糖分解代谢途径£¬通过该途径£¬一分子葡萄?#20146;?#25442;为两分子丙 酮酸£¬同时净生成两分子 ATP 和两分子 NADH¡£ ¡ó发酵(fermentation) 营养分子£¨例如葡萄糖£©产能的厌氧降解£¬在乙醇发酵中£¬丙酮酸转化为乙醇和 CO2¡£ ¡ó?#36864;?#24503;效应(Pasteur effect) 氧存在下£¬酵解速度放慢的现象¡£ ¡ó底物水平磷酸化(substrate phosphorylation) ADP 或某些其它的核苷-5¨@-二磷酸的磷酸化是通过来自一个非核苷酸底物的磷酰基的转移 实现的¡£这种磷酸化与电子传递链无关¡£ ¡ó柠檬酸循环£¨citric acid cycle£© 也称为三羧酸循环(tricarboxylic acid cycle)£¬Krebs 循环£¨Krebs cycle£© ¡£是用于乙酰 CoA 中 的乙酰基氧化生成 CO2 的?#22797;Ù·从?#30340;循环?#20302;常?该循环的第一步?#20174;?#26159;由乙酰 CoA 和草酰 乙酸缩合形成柠檬酸¡£ ¡ó回补?#20174;¦£¨anaplerotic reaction£© ?#22797;?#21270;的补充柠檬酸循?#20998;?#38388;代谢物的供给的?#20174;¦£?#20363;如由丙酮酸羧化生成草酰乙酸的反 应¡£

    ¡ó乙醛酸循环£¨glyoxylate cycle£© 是某些植物¡¢细菌和酵母中柠檬酸循环的修改形式£¬通过该循环可以由乙酰 CoA 经草酰乙 酸净生成葡萄糖¡£乙醛酸循环绕过?#22235;?#27308;酸循?#20998;?#29983;成两个 CO2 的步骤¡£ ¡ó呼吸电子传递链£¨respiratory electron-transport chain£© 由一系列可作为电子载体的酶复合体和辅助因子构成£¬ 可将来自还原?#36879;?#37238;或底物的电子传 递给有氧代谢的最终电子受体分子?#37232;¨O2£© ¡£ ¡ó氧化磷酸化(oxidative phosphorylation) 电子从一个底物传递给分子氧的氧化与?#22797;?#21270;的由 ADP 和 Pi 生成 ATP 的磷酸化相?#21058;?#30340; 过程¡£ ¡ó化学渗透理论(chemiosmotic theory) 一种学说£¬ 主要论点是底物氧化期间建立的质子浓度梯度提供了驱动由 ADP 和 Pi 形成 ATP 的能量¡£ ¡ó解?#21058;ª¼粒¨uncoupling agent£© 一?#36136;?#30005;子传递与 ADP 磷酸化之间的紧密?#21058;?#20851;系解除的化合物£¬例如 2,4-二硝基苯酚¡£ ¡óP/O 比(P/O ratio) 在氧化磷酸化中£¬每 1/2O2 被还原时形成的 ATP 的摩尔数¡£电子从 NADH 传递给 O2 时£¬ P/O 比为 3£¬而电子从 FADH2 传递给 O2 时£¬P/O 比为 2¡£ ¡ó高能化合物(high energy compound) 在标准条件下水解时自由能大幅度减少的化合物¡£一般是指水解释放的能量能驱动 ADP 磷 酸化合成 ATP 的化合物¡£ ¡ó叶绿体£¨chloroplast£© 藻类和植物中含有叶绿素进行光合作用的器官¡£ ¡ó叶绿素£¨chlorophyll£© 光合作用膜中的绿色色素£¬它是光合生物中主要的捕获光的成分¡£ ¡ó辅助色素£¨accessory pigments£© 在植物和光合细菌中象类胡萝卜素¡¢叶黄素和藻胆£¨色£©素那样吸收可见光的色素£¬这类色 素是对叶绿素捕获光能的补充¡£ ¡ó光合作用(photosynthesis) 绿色植物或光合细菌利用光能将 CO2 转化成有机化合物的过程¡£ ¡ó光合磷酸化(photophosphorylation) 在叶绿体 ATP 合成?#22797;?#21270;下依赖于光的由 ADP 和 Pi 合成 ATP 的过程¡£ ¡ó光?#20174;?light reactions) 光合色素将光能转变成化学能并形成 ATP 和 NADPH 的过程¡£ ¡ó暗?#20174;?dark reactions) 利用光?#20174;?#29983;成的 ATP 和 NADPH 的化学能使 CO2 还原成糖或其它有机物的一系列?#22797;?#36807; 程¡£ ¡óCalvin 循环£¨Cavin cycle£© 也称之还原戊糖磷酸循环£¨RPP cycle: reductive pentose phosphate cycle£© £¬C3 途径£¨C3 pathway£© ¡£在光合作用期间£¬将 CO2 还原转化为糖的?#20174;?#24490;环¡£是植物用于固定二氧化碳 生成磷酸丙糖的循环途径¡£ ¡óC4 途径£¨C4 pathway£© 一些植物中固定碳的途径£¬其特点是通过使 CO2 浓缩减少光呼吸¡£在该途径中£¬在?#24230;?#32454; 胞 CO2 被整合到 C4 酸中£¬然后 C4 酸在维管束鞘细胞被脱羧£¬释放出的 CO2 被 Calvin 循 环利用¡£

    ¡ó光呼吸£¨photorespiration£© 植物依赖光摄取氧进行磷酸乙醇酸代谢的过程¡£光呼吸之所以发生是由于 O2 可以与 CO2 竞争核酮糖-1,5-二磷酸羧化氧化酶的活性部位¡£ ¡ó¦Â氧化途径(¦Âoxidation pathway) 是脂肪酸氧化分解的主要途径£¬脂肪酸被连续地在¦Â碳氧化降解生成乙酰 CoA£¬同时生成 NADH 和 FADH2£¬因此可产生大量的 ATP¡£该途径因脱氢和裂解均发生在¦Â位碳原子而得 名¡£每一?#31181;?#32938;酸¦Â氧化都是由 4 步?#20174;?#32452;成£º氧化¡¢水化¡¢再氧化和硫解¡£ ¡ó肉毒碱穿梭?#20302;常¨carnitine shuttle system£© 脂酰 CoA 通过形成脂酰肉毒碱从细胞质转运到线粒体的一个穿梭循环途径¡£ ¡ó酮体(acetone body) 在肝脏中由乙酰 CoA 合成的燃料分子£¨¦Â羟基丁酸¡¢乙酰乙酸和丙酮£© ¡£在饥饿期间酮体是 包括脑在内的许多组织的燃料£¬酮体过多将导致中毒¡£ ¡ó柠檬酸转运?#20302;常¨citrate transport system£© 将乙酰 CoA 从线粒体转运到细胞质的穿梭循环途径¡£在转运乙酰 CoA 的同时£¬细胞质中的 NADH 氧化成 NAD£«¡¢NADP£«还原为 NADPH¡£每循环一次消耗 2 分子 ATP¡£ ¡ó酰基载体蛋白£¨ACP, acyl carrier protein£© 通过硫酯键结合脂肪酸合成的中间代谢物的蛋白质£¨原核生物£©或蛋白质的结构域£¨真核生 物£© ¡£ ¡ó生物固氮作用(Biological nitrogen fixation) 大气中的氮被还原为氨的过程¡£生物固氮只发生在少数的细菌和藻类中¡£ ¡ó尿素循环£¨urea cycle£© 是一个由 4 步?#22797;Ù·从?#32452;成的可以将来自氨和天冬氨酸的氮转化为尿素的代谢循环¡£ 该循环 是发生在脊椎动物肝脏中的一个代谢循环¡£ ¡ó脱氨(deamination) 在酶的催化下从生物分子£¨氨基酸或核苷酸分子£©中除去氨基的过程¡£ ¡ó氧化脱氨£¨oxidative deamination£© ¦Á-氨基酸在酶的催化下脱氨生成相应¦Á-酮酸的过程¡£氧化脱氨过程实际上包括脱氢和水解 两个步骤¡£ ¡ó转氨酶£¨transaminases£© 也称之氨基转移酶£¨aminotransferases£© ¡£催化一个¦Á-氨基酸的¦Á-氨基向一个¦Á-酮酸转移的 酶¡£ ¡ó转氨(transamination) 一个¦Á-氨基酸的¦Á-氨基借助转氨酶的催化作用转移到一个¦Á-酮酸的过程¡£ ¡ó乒乓?#20174;¦£¨ping-pong reaction£© 在该?#20174;?#20013;£¬酶结合一个底物并释放出一个产物£¬留下一个取代酶£¬然后该取代酶再结合第 二个底物和释放出第二个产物£¬最后?#23500;指?#21040;它的起始状态¡£ ¡ó生糖氨基酸(glucogenic amino acids) ?#20999;?#38477;解能生成可作为糖异生前体分子£¬例如丙酮酸或柠檬酸循?#20998;?#38388;代谢物的氨基酸¡£ ¡ó生酮氨基酸(acetonegenic amino acid) ?#20999;?#38477;解可生成乙酰 CoA 或酮体的氨基酸¡£ ¡ó苯酮尿症£¨phenylketonuria£© 是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏引起苯丙酮酸堆积的代谢遗传病¡£ 缺乏苯丙氨酸羟化酶£¬ 苯丙氨 酸只能?#23380;?#27688;生成苯丙酮酸£¬病人尿中排出大量苯丙酮酸¡£苯丙酮酸堆积对神经有?#31454;¦£?#26234; 力发育出现?#20064;­¡?br />
    ¡ó尿黑酸症£¨alcaptonuria£© 是酪氨酸代谢中缺乏尿黑酸氧化酶引起的代谢遗传病¡£ 这种病人尿中含有尿黑酸£¬ 在碱性条 件下暴露于氧气氧化并聚合为类似于黑色素的物质£¬从而使尿成黑色¡£ ¡ó核苷磷酸化酶(nucleoside phosphorylase) 能分解核苷生成含氮碱和戊糖的磷酸酯的酶¡£ ¡ó核苷水解酶(nucleoside hydrolase) 能分解核苷生成含氮碱和戊糖的酶¡£ ¡ó从头合成(de novo synthesis ) 生物体内用简单的前体物质合成生物分子的途径£¬例如核苷酸的从头合成¡£ ¡ó补救途径(salvage pathway) 与从头合成途径不同£¬ 生物分子的合成£¬ 例如核苷酸可以由该类分子降解形成的中间代谢物£¬ 如碱基等来合成£¬该途径是一个再循环途径¡£ ¡ó痛风£¨gout£© 是尿酸过量生产或尿酸排?#20849;?#20805;分引起的尿酸堆积造成的£¬尿酸结晶堆积在软骨¡¢软组织¡¢ 肾脏以及关节处¡£在关节处的沉积会造成剧烈的疼?#30784;?¡ó别嘌呤醇£¨allopurinol£© 是结构上£¨嘌呤环上第 7 位是 C£¬第 8 位是 N£©类似于?#20301;?#22028;呤的化合物£¬对黄嘌呤氧化酶 有很强?#31181;?#20316;用£¬常用来治疗痛风¡£ ¡ó自杀?#31181;?#20316;用£¨suicide substrate£© 底物类似物经?#22797;?#21270;生成的产物变成了该酶的?#31181;?#21058;¡£ 例如别嘌呤?#32423;?#40644;嘌呤氧化酶的?#31181;?就属于这种?#31181;?#31867;型¡£ ¡óLesch-Nyhan 综合症£¨Lesch-Nyhan £© 也称之自毁容貌症£¬是由于?#20301;?#22028;呤-鸟嘌呤磷酸核?#20146;?#31227;酶的遗传缺陷引起的¡£缺乏该酶 使得?#20301;?#22028;呤和鸟嘌呤不能转换为 IMP 和 GMP£¬而是降解为尿酸£¬过量尿酸将导致 Lesch-Nyhan 综合症¡£ ¡ó激素£¨hormone£© 一类由内分泌组织合成的微量的化学物质£¬ 它由血液运输到靶组织£¬ 起着一个信使的作用调 节靶组织£¨器官£©的功能¡£ ¡ó激素受体£¨hormone receptor£© 位于细胞表面或细胞内结合特异激素并引发细胞响应的蛋白质¡£ ¡ó第二信使(second messenger) 响应外部信号£¨第一信使£© £¬例如激素而在细胞内合成的效应分子£¬例如 cAMP¡¢肌醇三磷 酸或二酰基甘油等¡£第二信使再去调节靶酶£¬引起细胞内各种效应¡£ ¡ó级联放大(cascade) 在体内的不同部位£¬ 通过一系列的?#22797;Ù·从?#26469;传递一个信息£¬ 并?#39029;?#22987;信息在传到系列?#20174;?的最后时£¬信号得到放大£¬这样的一个系列叫做级联?#20302;场?#26368;普通的类型是蛋白水解和蛋白 质磷酸化的级联放大¡£ ¡óG 蛋白(G proteins) 在细胞内信号传导途径中起着重要作用的 GTP 结合蛋白质£¬由¦Á¡¢¦Â¡¢¦Ã三个不同亚基组 成¡£与激素受体结合的配体诱导 GTP 与 G 蛋白结合的 GDP 进行交换£¬结果激活位于信号 传导途径中下游的腺苷酸环化酶¡£ 蛋白将胞外的第一信使肾上腺素等激素和胞内的腺苷酸 G 环化?#22797;?#21270;的腺苷酸环化生成的第二信使 cAMP 联系起来¡£G 蛋白具有内源 GTP 酶活性¡£ ¡ó激素效应元件£¨hormone response elements, HRE£© 是指类固?#32908;?#30002;状腺素等激素受体结合的一段短的 DNA 序列£¨12¡«20bp£© £¬这类受体结合

    DNA 后可改变相邻基因的表达¡£ ¡ó半保留复制(semiconservative replication) DNA 复制的一种方式¡£每条链都可用作合成互补链的模板£¬合成出两分子的双链 DNA£¬每 个分子都是由一条?#29366;?#38142;和一条新合成的链组成¡£ ¡ó复制叉£¨replication forks£© Y ?#20013;?#32467;构£¬在复制叉处作为模板的双链 DNA 解旋£¬同时合成新的 DNA 链¡£ ¡óDNA 聚合酶£¨DNA polymerase£© 以 DNA 为模板催化核苷酸残基加到已存在的聚核苷酸的 3¨@末端?#20174;?#30340;酶¡£某些 DNA 聚 合酶具有外切核酸酶的活性£¬可用来校正新合成的核苷酸序列¡£ ¡óKlenow 片段(Klenow fragment) E.coli DNA 聚合酶 I 经部分水解生成的 C 末端 605 个氨基酸残基片段¡£该片段保留了 DNA 聚合酶 I 的 5¨@-3¨@聚合酶和 3¨@-5¨@外切酶活性£¬但缺少完整酶的 5¨@-3¨@外切酶活性¡£ ¡ó前?#21058;´£¨leading strand£© 与复制叉移动的方向一致£¬通过连续地 5¨@¡ú3¨@聚合合成的新的 DNA 链¡£ ¡ó滞后链£¨lagging strand£© 与复制叉移动的方向相反£¬通过不连续地 5¨@¡ú3¨@聚合合成的新的 DNA 链¡£ ¡ó冈崎片段(Okazaki fragments) 相对比?#38553;?#30340; DNA 链£¨大约 1000 核苷酸残基£© £¬是在 DNA 的滞后链的不连续合成期间生 成的片段£¬这是 Reiji Okazaki 在 DNA 合成实验中添加放 射性的脱氧核苷酸前体观察到的¡£ ¡ó引发体£¨primosome£© 一种多蛋白复合体£¬E.coli 中的引发体包括催化滞后链不连续 DNA 合成所需要的短的 RNA 引物合成的引发酶¡¢解旋酶¡£ ¡ó复制体(replisome) 一种多蛋白复合体£¬包含 DNA 聚合酶¡¢引发酶¡¢解旋酶¡¢单链结合蛋白和其它辅助因子¡£ 复制体位于每个复制叉处执行着细菌染色体 DNA 复制的聚合?#20174;¦¡?¡ó单链结合蛋白£¨SSB£¬single-strand binding protein£© 一种与单链 DNA 结合紧密的蛋白质£¬它的结合可以防止复制叉处的单链 DNA 本身重新折 叠回双链区¡£ ¡ó滚环复制£¨rolling-circle replication£© 复制环状 DNA 的一种模式£¬在该模式中£¬DNA 聚合酶结合在一个缺口链的 3¨@端£¬绕环合 成?#32957;?#26495;链互补的 DNA£¬每一轮都是新合成的 DNA 取代前一轮合成的 DNA¡£ ¡ó逆转?#27982;¸£¨reverse transcriptase£© 一种催化以 RNA 为模板合成 DNA 的 DNA 聚合酶£¬ 具有 RNA 指导的 DNA 合成¡¢ 水解 RNA 和 DNA 指导的 DNA 合成的酶活性¡£ ¡ó互补 DNA (cDNA , complementary DNA) 通过逆转?#27982;?#30001; mRNA 模板合成的双链 DNA¡£ ¡ó聚合酶?#35789;½·从¦£¨PCR, polymerase chain reaction£© 扩增样?#20998;?#30340; DNA 量和富集众多 DNA 分子中的一个特定 DNA 序列的一种技术¡£ 在该?#20174;?中£¬ 使用?#32957;?#30340; DNA 序列互补的寡核苷酸作为引物£¬ 进行多轮的 DNA 合成¡£ 其中包括 DNA 变性¡¢引物退火和在 Taq DNA 聚合?#22797;?#21270;下的 DNA 合成¡£ ¡ó?#33519;有?#22797;£¨direct repair£© 是通过一种可连续扫描 DNA£¬识别出损伤部位的蛋白质将损伤部位?#33519;有?#22797;的方法¡£该修 复方法不用切断 DNA 或切除碱基¡£

    ¡ó切除修复£¨excision repair£© 通过切除-修复内切?#29976;?DNA 损伤消除的修复方法¡£一般是切去损伤区£¬然后在 DNA 聚合 酶的作用下以露出的单链为模板合成新的互补链£¬最后用连接酶将缺口连接起来¡£ ¡ó错配修复£¨mismatch repair£© 在含有错配碱基的 DNA 分子中使正常核苷酸序列?#25351;?#30340;修复方式¡£ 这种修复方式的特点是£º 识别出正确的链£¬切除掉不正确链的部分£¬然后通过 DNA 聚合酶和 DNA 连接酶的作用合 成正确配对的双链 DNA¡£ ¡ó遗传学中心法则£¨genetic central dogma£© 描述从一个基因到相应蛋白质的信息流的途径¡£遗传信息贮存在 DNA 中£¬DNA 被复制传 给子代细胞£¬信息被拷贝或由 DNA 被转录成 RNA£¬然后 RNA 被翻译成多肽链¡£?#36824;?#30001;于 逆转?#27982;?#30340;发现£¬也可以以 RNA 为模板合成 DNA¡£ ¡ó转录£¨transcription£© 在由 RNA 聚合酶和辅助因子组成的转录复合体的催化下£¬从双链 DNA 分子中拷贝生物信 息生成单一一条 RNA 链的过程¡£ ¡ó模板链(template strand) 可作为模板转录为 RNA 的那条链£¬该?#20174;?#36716;录的 RNA 碱基互补£¨A-U, G-C£© ¡£在转?#33034;?#31243; 中£¬RNA 聚合酶?#32957;?#26495;链结合£¬并沿着模板链的 3¨@¡ú5¨@方向移动£¬按照 5¨@¡ú3¨@方向催 化 RNA 的合成¡£ ¡ó编码链£¨coding strand£© 双链 DNA 中£¬不能进行转录的那条 DNA 链,该链的核苷酸序列与转录生成的 RNA 的序列 一致£¨在 RNA 中是以 U 取代了 DNA 中的 T£© ¡£ ¡ó核心酶(core enzyme) 大肠杆菌的 RNA 聚合酶全酶由五个亚基£¨¦Á2¦Â¦Â'?#27169;?#32452;成£¬没有¦Ä亚基的酶叫核心酶¡£ 核心酶只能使已开始合成的 RNA 链延长£¬但不具有起始合成 RNA 的能力£¬必需加入¦Ä亚 基才表现出全部聚合酶的活性¡£ ¡óRNA 聚合酶(RNA polymerase) 以一条 DNA 链或 RNA 为模板催化由核苷-5¨@-三磷酸合成 RNA 的酶¡£ ¡ó启动子£¨promoter£© DNA 分子中 RNA 聚合酶能够结合并导致转录起始的序列¡£ ¡ó内含子£¨introns£© 在转?#24049;?#30340;加工中£¬ 从最初的转录产物除去的内部的核苷酸序列¡£ 术语内含子也指编码相应 RNA 内含子的 DNA 中的区域¡£ ¡ó外显子£¨exons£© 既存在于最初的转录产物中£¬也存在于成熟的 RNA 分子中的核苷酸序列¡£术语外显子也指 编码相应 RNA 外显子的 DNA 中的区域¡£ ¡ó终止因子(termination factors) 协助 RNA 聚合?#29976;?#21035;终止信号的辅助因子£¨蛋白质£© ¡£ ¡ó核酶£¨ribozymes£© 具有象?#25913;?#26679;催化功能的 RNA 分子¡£ ¡ó剪接体£¨spliceosome£© 大的蛋白质-RNA 复合体£¬它催化内含子从 mRNA 前体中除去的?#20174;¦¡?¡óRNA 加工过程£¨RNA processing£© 将一个 RNA 原初转录产物转换成成熟 RNA 分子的?#20174;?#36807;程¡£加工包括从原初转录产物中 删除一些核苷酸£¬添加一些基因没有编码的核苷酸£¬和对某些碱基进行共价修饰¡£

    ¡óRNA 剪接£¨RNA splicing£© 从 DNA 模板链转录出的最初转录产物中除去内含子£¬并将外显子连接起来形成一个连续的 RNA 分子的过程¡£ ¡ó翻译£¨translation£© 在蛋白质合成期间将存在于 mRNA 上代表一个多肽链的核苷酸残基序列转换为多肽链氨基 酸残基序列的过程¡£ ¡ó遗传密码£¨genetic code£© 核酸中的核苷酸残基序列与蛋白质中的氨基酸残基序列之间的对应关系¡£ 连续的 3 个核苷酸 残基序列为一个密码£¬特指一个氨基酸¡£标准的遗传密码是由 64 个密码组成的£¬?#36127;?#20026;所 有生物通用¡£ ¡ó起?#27982;?#30721;£¨iniation codon£© 指定蛋白质合成起始位点的密码¡£最常见的起?#27982;?#30721;是蛋氨酸密码£ºAUG¡£ ¡ó终止密码£¨termination codon£© 任何 tRNA 分子都不能正常识别的¡¢ 但可被特殊蛋白结合并引起新合成的肽链从翻译机器上 释放的密码¡£存在三个终止密码£ºUAG£¬UAA 和 UGA¡£ ¡ó密码子(codon) mRNA£¨或 DNA£©上的三联体核苷酸残基序列£¬该序列编码着一个指定的氨基酸£¬tRNA 的 反密码子与 mRNA 的密码子互补¡£ ¡ó反密码子£¨anticodon£© tRNA 分子的反密码环上的三联体核苷酸残基序列¡£ 在翻译期间£¬ 反密码与 mRNA 中的互补 密码结合¡£ ¡ó简并密码子(degenerate codon) 也称之同义密码子£¨synonymous codon£© ¡£是指编码相同氨基酸的几个不同的密码子¡£ ¡ó氨基酸臂£¨amino arm£© 也称之接?#21024;¥£¨acceptor stem£© ¡£tRNA 分子中靠近 3¨@端的核苷酸序列和 5¨@端的序列碱基 配对£¬形成的可接收氨基酸的臂£¨茎£© ¡£ ¡óT¦×C 臂£¨T¦×C arm£© tRNA 中含有胸腺嘧啶核苷酸-假尿嘧啶核苷酸-胞嘧啶核苷酸残基序列的茎环结构¡£ ¡ó氨酰-tRNA£¨aminoacyl-tRNA£© 在氨基酸臂的 3¨@端的腺苷酸残基共价连接了氨基酸的 tRNA 分子¡£ ¡ó同工 tRNA£¨isoacceptor tRNA£© 结合相同氨基酸的不同的 tRNA 分子¡£ ¡ó摆动(wobble) 处于密码子 3¨@端的碱基和与之互补的反密码的 5¨@端的碱基之间的碱基配对有一定的宽容 性£¬即处于反密码的 5¨@端的碱基£¨也称之摆动位置£© £¬例如 I 可以与密码子上 3¨@端的 U¡¢ C 和 A 配对¡£由于存在摆动现象所以使得一个 tRNA 反密码子可以和一个以上的 mRNA 密 码子结合¡£ ¡ó氨酰-tRNA 合成酶£¨aminoacyl-tRNA synthetase£© 催化特定氨基酸激活并共价结合在相应的 tRNA 分子 3¨@端的酶¡£ ¡ó翻译起始复合体£¨translation initiation complex£© 由核糖体亚基¡¢一个 mRNA 模板¡¢一个起始的 tRNA 分子和起始因子组成并组装在蛋白质 合成起始点的复合体¡£ ¡ó读码框( reading frame) 代表一个氨基酸序列的 mRNA 分子的非重叠密码序列¡£ 一个 mRNA 的读码框是由转录起始

    位置£¨通常是 AUG 密码£©确定的¡£ ¡óSD 序列£¨Shine-Dalgarno sequence£© mRNA 中用于结合原核生物核糖体的序列¡£ ¡ó肽酰转移酶£¨peptidyl transferase£© 蛋白质合成期间负责转移肽酰基和催化肽键形成的酶¡£ ¡ó嘌呤霉素£¨puromycin£© 通过整合到生长着的肽链£¬引起肽链合成提前终止来?#31181;?#22810;肽链合成的一种抗生素¡£ ¡ó开放读码框(open reading frame) DNA 或 RNA 序列中一段不含终止密码的连续的非重叠核苷酸密码¡£ ¡ó信号肽£¨signal peptide£© 常指新合成多肽链中用于指导蛋白质跨膜转移£¨定位£©的 N-末端的氨基酸序列£¨有时不一 定在 N 端£© ¡£ ¡ó转录因子£¨transcription factor£© 在转录起始复合体的组装过程中£¬ 与启动子区结合并与 RNA 聚合酶相互作用的一种蛋白质¡£ 某些转录因子在 RNA ?#30001;?#26102;一直维持着结合状态¡£ ¡ó操纵子£¨operons£© 是由一个或多个相关基因以及调控它?#20146;?#24405;的操纵基因和启动?#26377;?#21015;组成的基因表达单位¡£ ¡ó操纵基因£¨operator£© 与特定阻遏蛋白相互作用调控一个基因或一组基因表达的 DNA 区¡£ ¡ó结构基因£¨structural gene£© 编码一个蛋白质或一个 RNA 的基因¡£ ¡ó转?#25216;?#27963;?#31890;¨transcriptional activator£© 通过增加 RNA 聚合酶的活性来加快转录速度的一种调节 DNA 结合蛋白¡£ ¡ó阻遏物£¨repressor£© 与一个基因的调控序列或操纵基因结合以阻止该基因转录的一类蛋白质¡£ ¡ó衰减作用£¨attenuation£© 一种翻译调控机制¡£在该机制中£¬核糖体沿着 mRNA 分子的移动的速率决定转录是进行还 是终止¡£ ¡ó亮氨酸拉链£¨leucine zipper£© 出现在 DNA 结合蛋白质和其它蛋白质中的一种结构基元£¨motif£© ¡£当来自同一个或不同多 肽链的两个两性的¦Á-螺旋的疏水面£¨常常含有亮氨酸残基£©相互作用形成一个圈对圈的二 聚体结构时就形成了亮氨酸拉链¡£ ¡ó锌指£¨zinc finger£© 也是一种常出现在 DNA 结合蛋白质中的一种结构基元¡£是由一个含有大约 30 个氨基酸残 基的环和一个与环上的 4 个 Cys 或 2 个 Cys 和 2 个 His 配位的 Zn2£«构成£¬ 形成的结构象个 ?#31181;?#29366;¡£


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